Perchè acquistare Minoxidil Biorga - Soluzione Cutanea 2 %?
Minoxidil Biorga - Soluzione Cutanea 2% riduce o arresta la caduta dei capelli favorendo in alcuni casi la ricrescita, almeno temporanea, degli stessi. Utilizzato principalmente in caso di alopecia, che si manifesta soprattutto negli uomini con perdita di capelli nella parte alta della testa
A che serve Minoxidil Biorga - Soluzione Cutanea 2%?
Minoxidil Biorga - Soluzione Cutanea 2% è utilizzato nel trattamento dell'alopecia.
Come e quando si usa il Minoxidil Biorga - Soluzione Cutanea 2% ?
Il Minoxidil Biorga - Soluzione Cutanea 2% deve utilizzato esclusivamente per uso topico. La posologia del trattamento prevede 2 applicazioni giornaliere distanziate di circa 12 ore per ottenere il massimo risultato terapeutico. Tuttavia dietro prescrizione medica sono possibili approcci che prevedono un'unica applicazione quotidiana. Dopo l’applicazione della soluzione cutanea al 2% di Minoxidil Biorga lavare bene le mani.
Potrebbe essere necessario applicare il Minoxidil Biorga Soluzione Cutanea 2% per piu di 2 mesi per ottenere i risultati desiderati. In ogni caso, il medico deve valutare l’opportunità di interrompere il trattamento se non si osservano risultati entro 4 mesi.
Effetti Collaterali
Tra gli effetti collaterali più comuni ricordiamo: prurito, ipertricosi, eruzione cutanea, eruzione cutanea acneiforme, dermatite, disturbo cutaneo infiammatorio, reazioni allergiche incluso l’angioedema,cefalea, depressione, palpitazioni, aumento della frequenza cardiaca, dolore toracico, ipotensione, secchezza cutanea, esfoliazione cutanea, eruzione cutanea, perdita temporanea di capelli, ipertricosi, alterazioni della consistenza del capello, alterazioni del colore del capello. Inoltre vi è una percentuale in aumento di soggetti che lamentano disturbi dell'erezione e calo della libido in seguito alla sua assunzione topica. Questo disturbo generalmente scompare alla sospensione del farmaco, ma può persistere anche per alcuni mesi.
Controindicazioni
Minoxidil Biorga - Soluzione Cutanea 2 % è controindicata nei pazienti che hanno un'eta inferiore ai 18 anni e superiore ai 65. Controindicato in pazienti che hanno pregresse patologie cardiache e inoltre non deve essere utilizzata se la perdita dei capelli è associata a gravidanza, parto o patologie gravi, come malfunzionamento della tiroide, lupus, perdita di sezioni di capelli associata a infiammazione del cuoio capelluto o altre patologie.
Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Composizione del Minoxidil Biorga - Soluzione Cutanea 2%
Minoxidil; glicole propilenico; etanolo; acqua depurata.
Come si conserva Minoxidil Biorga - Soluzione Cutanea 2%
Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e/o nei casi ove previsto, attenersi alla validità espressa dopo la prima apertura della confezione.
Conservare in luogo fresco e asciutto.
Consigli utili e curiosità relative a Minoxidil Biorga - Soluzione Cutanea 2%
Per allungare il ciclo di vita dei capelli è importante seguire una corretta dieta piena di proteine, ferro, calcio, silicio, vitamine A e B. I capelli andrebbero spazzolati almeno una volta al giorno e lavati un paio di volte alla settimana con uno shampoo il più possibile naturale. Evitare invece di pettinare i capelli quando sono ancora bagnati o umidi, perché sono più fragili e rimarrebbero attaccati alla spazzola più del dovuto.
Principi attivi
Minoxidil 20 mg/ml (2% p/v). Unerogazione di soluzione cutanea al 2% di Minoxidil Biorga contiene 2,8 mg di minoxidil. Sono necessarie sette erogazioni per applicare 1 ml circa di soluzione contenente 20 mg di minoxidil. Eccipiente con effetti noti: glicole propilenico. Per lelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Glicole propilenico Etanolo 96% Acqua depurata
Indicazioni terapeutiche
La soluzione cutanea al 2% di Minoxidil Biorga è indicata per il trattamento dellalopecia. La soluzione cutanea al 2% di Minoxidil Biorga è indicata in particolare negli uomini che soffrono di perdita di capelli o indebolimento dei capelli nella parte alta della testa e nelle donne che presentano un indebolimento generalizzato dei capelli. La soluzione cutanea al 2% di Minoxidil Biorga è indicata in soggetti adulti, di età compresa tra 18 e 65 anni.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. La soluzione cutanea al 2% di Minoxidil Biorga non è indicata nei casi di alopecia areata (perdita dei capelli improvvisa o inspiegabile) o alopecia cicatriziale (associata a una cute con caratteristiche di cicatrizzazione, come unustione o unulcera). Inoltre, la soluzione cutanea al 2% di Minoxidil Biorga non deve essere utilizzata se la perdita dei capelli è associata a gravidanza, parto o patologie gravi, come malfunzionamento della tiroide, lupus, perdita di sezioni di capelli associata a infiammazione del cuoio capelluto o altre patologie.
Posologia
Posologia La dose di 1 ml di soluzione cutanea al 2% di Minoxidil Biorga deve essere applicata sul cuoio capelluto due volte al giorno (una volta la mattina e una volta la sera). Questa dose deve essere somministrata a prescindere dalla dimensione dellarea interessata. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Popolazione pediatrica e popolazione anziana Non è raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di età in considerazione della mancanza di dati sulla sicurezza e sullefficacia. Modo di somministrazione La soluzione cutanea al 2% di Minoxidil Biorga è solo per uso esterno. La soluzione cutanea al 2% di Minoxidil Biorga deve essere applicata seguendo le istruzioni e unicamente sul cuoio capelluto. La soluzione cutanea al 2% di Minoxidil Biorga deve essere applicata soltanto su capelli e cuoio capelluto asciutti. Dopo lapplicazione della soluzione cutanea al 2% di Minoxidil Biorga lavare bene le mani. Potrebbe essere necessario applicare il prodotto due volte al giorno per quattro o più mesi. In ogni caso, il medico deve valutare lopportunità di interrompere il trattamento se non si osservano risultati entro 4 mesi. Se si osserva una ricrescita dei capelli, si deve proseguire lapplicazione della soluzione cutanea al 2% di Minoxidil Biorga due volte al giorno, per mantenerne gli effetti. Dopo la sospensione del trattamento topico con il minoxidil, sono stati occasionalmente segnalati linterruzione della ricrescita dei capelli e il ritorno allaspetto precedente nellarco di 34 mesi dopo linterruzione del trattamento.
Conservazione
Prodotto infiammabile. Proteggere dal calore. Tenere il contenitore ben chiuso.
Avvertenze
I pazienti con patologia cardiovascolare o aritmia cardiaca nota devono consultare un medico prima di utilizzare la soluzione cutanea al 2% di Minoxidil Biorga. La soluzione cutanea al 2% di Minoxidil Biorga non è indicata in assenza di familiarità per perdita di capelli, perdita di capelli improvvisa e/o a chiazze, perdita di capelli dovuta al parto o quando la causa della perdita dei capelli non è nota. La soluzione cutanea al 2% di Minoxidil Biorga deve essere applicata soltanto su un cuoio capelluto normale e sano. Non utilizzare se il cuoio capelluto è rosso, infiammato, irritato o dolente o se si utilizzano altri medicinali da applicare sul cuoio capelluto. Alcuni eccipienti della soluzione cutanea al 2% di Minoxidil Biorga possono causare bruciore e irritazione. In caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle abrasa e membrane mucose), la zona deve essere lavata con abbondante quantità di acqua di rubinetto fresca. Si deve evitare di inalare lo spray. Non ingerire. Il paziente deve smettere di usare la soluzione cutanea al 2% di Minoxidil Biorga e consultare il medico se rileva ipotensione o manifesta un dolore toracico, unaccelerazione del battito cardiaco, svenimento o capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistenti del cuoio capelluto. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e/o della consistenza dei capelli con luso della soluzione cutanea al 2% di Minoxidil Biorga. Popolazione pediatrica Lingestione accidentale può causare eventi avversi cardiaci gravi. Pertanto, la soluzione cutanea al 2% di Minoxidil Biorga deve essere tenuta fuori dalla portata dei bambini.
Interazioni
Gli studi di interazione farmacocinetica condotti nelluomo hanno rivelato che lassorbimento percutaneo del minoxidil è aumentato da tretinoina e antralina in conseguenza della maggiore permeabilità dello strato corneo; il betametasone dipropionato aumenta la concentrazione di minoxidil nei tessuti locali e ne riduce lassorbimento sistemico.
Effetti indesiderati
La frequenza delle reazioni avverse alla soluzione di minoxidil per uso topico è definita in base alla seguente convenzione: molto comune (? 1/10), comune (? 1/100, < 1/10), non comune (? 1/1.000, < 1/100), raro (? 1/10.000, <1/1.000), molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). I seguenti eventi avversi sono stati associati alluso di soluzioni a base di minoxidil (2% e 5% associati) in soggetti di ambo i sessi, con unincidenza maggiore dell1% e superiore rispetto agli studi clinici controllati con placebo.
Classificazione per sistemi e organi | Incidenza | Effetto collaterale segnalato |
Disturbi psichiatrici | Comune | Depressione |
Patologie del sistema nervoso | Molto comune | Cefalea |
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | Comune | Dispnea |
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Comune | Prurito, ipertricosi, eruzione cutanea, eruzione cutanea acneiforme, dermatite, disturbo cutaneo infiammatorio |
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo | Comune | Dolore muscoloscheletrico |
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | Comune | Edema periferico |
Varie | Comune | Dolore |
I seguenti eventi avversi sono stati associati alluso di soluzioni topiche a base di minoxidil durante il periodo postcommercializzazione.
Classificazione per sistemi e organi | Incidenza | Effetto collaterale segnalato |
Patologie del sistema nervoso | Raro | Cefalea |
Patologie cardiovascolari | Raro | Palpitazioni, aumento della frequenza cardiaca, dolore toracico |
Molto raro | Ipotensione | |
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Non comune | Secchezza cutanea, esfoliazione cutanea, eruzione cutanea, perdita temporanea di capelli, ipertricosi, alterazioni della consistenza del capello, alterazioni del colore del capello |
Raro | Dermatite da contatto | |
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | Non comune | Prurito alla sede di applicazione, irritazione alla sede di applicazione |
Raro | Eritema alla sede di applicazione |
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo lautorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione allindirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili
Sovradosaggio
Segni e sintomi Non vi sono evidenze che il minoxidil applicato per via topica sia assorbito in quantità sufficiente a causare effetti sistemici. Se usato secondo le istruzioni, un sovradosaggio è improbabile. Se il prodotto viene applicato in unarea in cui la barriera epidermica non è del tutto integra a causa di un trauma, uninfiammazione o un processo patologico a carico della cute, esiste la possibilità di un effetto derivante dal sovradosaggio sistemico. Gli effetti sistemici del minoxidil possono provocare i seguenti eventi avversi molto rari:
Sistema corporeo | Incidenza | Effetto collaterale segnalato |
Patologie del sistema nervoso | Molto raro | Capogiro |
Patologie cardiovascolari | Molto raro | Aumento della frequenza cardiaca, ipotensione |
Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione | Molto raro | Ritenzione di liquidi con conseguente aumento ponderale |
Trattamento Il trattamento del sovradosaggio di minoxidil deve essere sintomatico e di supporto. La ritenzione di liquidi può essere gestita con unadeguata terapia diuretica. Una tachicardia clinicamente significativa può essere controllata mediante somministrazione di un agente betabloccante. Lipotensione sintomatica deve essere trattata mediante somministrazione endovenosa di soluzione fisiologica. Luso di agenti simpaticomimetici, quali adrenalina e noradrenalina, deve essere evitato poiché tali medicinali provocano un eccessivo effetto di stimolazione cardiaca.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza Non sono stati effettuati finora studi adeguati e ben controllatinelle donne in gravidanza. Gli studi condotti sugli animali hanno fatto emergere un rischio per il feto a livelli di esposizione che sono molto elevati rispetto a quelli destinati allesposizione nelluomo. Nelluomo è possibile, sebbene remoto, un basso rischio di danno fetale (vedere paragrafo 5.3 Dati preclinici di sicurezza). Allattamento Il minoxidil assorbito per via sistemica è escreto nel latte materno. Il minoxidil per via topica deve essere utilizzato durante la gravidanza o lallattamento soltanto se il beneficio per la madre risulti superiore ai rischi per il feto o il lattante.
- Linda19/10/2023Unge meno rispetto ad altri con lo stesso principio attivo
- Alfiero Buzzi28/03/2023prodotto efficace
- Rossana Ranuzzi29/09/2022Ho avuto risultati apprezzabili utilizzando questo prodotto.
- francesco15/07/2022è un prodotto di buona qualità
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